Insights Globais sobre Softwares como Dispositivos Médicos (SaMD): Regulamentação e IA na Saúde Digital

A International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), no documento "Software as a Medical Device (SaMD): Clinical Evaluation", apresenta diretrizes fundamentais para o setor de saúde digital, com impacto direto no desenvolvimento e aplicação de tecnologias habilitadas por IA.

Principais Insights para o Setor Farmacêutico:

1.  Critérios para Avaliação Clínica: A segurança e a eficácia de SaMDs devem ser avaliadas com base no impacto que esses softwares têm sobre a saúde dos pacientes, incluindo o suporte ao diagnóstico, monitoramento e intervenções terapêuticas. Para o farmacêutico, isso reforça a necessidade de validação clínica antes da implementação desses dispositivos em práticas farmacêuticas.

2.  Uso de Inteligência Artificial: A integração de IA nos SaMDs requer atenção redobrada a princípios éticos, segurança de dados e conformidade regulatória. A IMDRF enfatiza que a IA deve complementar o julgamento clínico, e não substituí-lo, destacando a importância de farmacêuticos no processo de decisão em saúde digital.

3.  Harmonização Regulatória Global: O documento propõe padrões internacionais que simplificam o desenvolvimento e a comercialização de SaMDs. Para o setor farmacêutico, isso significa maior previsibilidade regulatória ao trabalhar com dispositivos digitais em múltiplos mercados.

4.  Monitoramento Pós-Mercado: A IMDRF recomenda estratégias robustas de vigilância para rastrear falhas e eventos adversos, garantindo a melhoria contínua dos dispositivos. Farmacêuticos têm um papel crucial nesse processo, especialmente ao integrar SaMDs em terapias combinadas.

Relevância para o Setor Farmacêutico

 O estudo evidencia que os SaMDs têm potencial para transformar o acompanhamento de terapias medicamentosas, gestão de doenças crônicas e personalização de tratamentos. Farmacêuticos devem estar atentos a esses avanços e capacitados para liderar iniciativas em saúde digital, especialmente no contexto de medicamentos digitais e digicêuticos.

Oportunidade de desenvolvimento

Empresas e profissionais farmacêuticos devem priorizar a adoção de diretrizes globais para integrar tecnologias digitais com segurança e eficiência, garantindo inovação com responsabilidade regulatória.